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一、樹突細(xì)胞功能的體外檢測方法
樹突細(xì)胞(DC)在分離過程中和分離后,只要與培養(yǎng)皿接觸而發(fā)生黏附,即可被活化,此時檢測到的細(xì)胞功能已經(jīng)不是剛分離時的DC功能。此外,通過分離獲得的DC,其包含功能并不一致的多種群體。因此,對DC功能的檢測尚無統(tǒng)一方法。目前檢測DC功能的方法如下:
(一)混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLC)法
如果能增強(qiáng)MLC,說明DC具有呈遞抗原的作用,但這僅僅能反映一部分DC的功能。有部分DC具有誘導(dǎo)特異性免疫耐受的作用,兇此不能增強(qiáng)MLC的反應(yīng)強(qiáng)度,反而具有抑制作用。
(二)特異性抗原預(yù)處理法
采用特異性抗原預(yù)處理Dc后,冉與淋巴細(xì)胞孵育,觀察淋巴細(xì)胞的增殖情況。由于對特異性抗原發(fā)生免疫應(yīng)答的淋巴細(xì)胞較少,故一般只能采用。H—TdR摻人等敏感的方法進(jìn)行檢測。
(三)刺激分泌法
利用某些刺激劑,如金黃色葡萄球菌,可以刺激DC分泌IL一12。通過柃測DC分泌IL一12的量來反映DC’的功能。
人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
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